Focus on hunter

Visión general del Síndrome de Hunter

Aspectos Básicos del Síndrome de Hunter

El Síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis II (MPS II), es un trastorno genético grave que afecta principalmente al varón. Interfiere con la capacidad del organismo para degradar y reciclar mucopolisacáridos específicos, conocidos también como glicosaminoglicanos o GAGs.

En el Síndrome de Hunter, se produce una acumulación de GAGs en células de todo el organismo debido a que la enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S) o no funciona adecuadamente o no existe. Esta acumulación interfiere con el funcionamiento de determinadas células y órganos del cuerpo y conduce a una serie de síntomas graves.

Sírvase estudiar esta sección para conocer el Síndrome de Hunter de manera más detallada.